BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//Polska Sieć Amyloidozy - ECPv6.15.20//NONSGML v1.0//EN
CALSCALE:GREGORIAN
METHOD:PUBLISH
X-WR-CALNAME:Polska Sieć Amyloidozy
X-ORIGINAL-URL:https://amyloidoza.edu.pl
X-WR-CALDESC:Wydarzenia dla Polska Sieć Amyloidozy
REFRESH-INTERVAL;VALUE=DURATION:PT1H
X-Robots-Tag:noindex
X-PUBLISHED-TTL:PT1H
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Europe/Warsaw
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20210328T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20211031T010000
END:STANDARD
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20220327T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20221030T010000
END:STANDARD
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20230326T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20231029T010000
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Warsaw:20220225T080000
DTEND;TZID=Europe/Warsaw:20220226T170000
DTSTAMP:20260809T011100
CREATED:20211221T094612Z
LAST-MODIFIED:20211221T094709Z
UID:1755-1645776000-1645894800@amyloidoza.edu.pl
SUMMARY:11 Konferencja „Current & Future Perspectives of MM"
DESCRIPTION:Szczegóły już wkrótce
URL:https://amyloidoza.edu.pl/wydarzenie/11-konferencja-current-future-perspectives-of-mm/
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Warsaw:20220226T080000
DTEND;TZID=Europe/Warsaw:20220226T170000
DTSTAMP:20260809T011100
CREATED:20211221T095358Z
LAST-MODIFIED:20211221T095358Z
UID:1757-1645862400-1645894800@amyloidoza.edu.pl
SUMMARY:III Poznański Dzień Chorób Rzadkich
DESCRIPTION:Spotkanie z niespotykanymi” to konferencja organizowana przez Studenckie Koło Naukowe Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu\, w celu szerzenia wiedzy o chorobach rzadkich. Organizatorzy popularyzują i upowszechniają temat chorób rzadkich przede wszystkim wśród młodych adeptów sztuki lekarskiej\, ale również wśród lekarzy\, biotechnologów\, diagnostów laboratoryjnych\, przedstawicieli stowarzyszeń pacjenckich związanych z chorobami rzadkimi oraz wszystkich innych zainteresowanych tą tematyką. \n\n\n\n\nTegoroczne wydarzenie jest przedsięwzięciem podobnym do tych z lat ubiegłych\, które cieszyły się dużym zainteresowaniem wśród studentów oraz osób chorujących na choroby rzadkie. W lutym 2022 roku odbędzie się już III poznański Dzień Chorób Rzadkich\, niezmiennie otwierający drzwi do tak trudnego i wymagającego szczególnej wiedzy zagadnienia. Część drugą konferencji przejmą przedstawiciele stowarzyszeń na rzecz osób z chorobami rzadkimi oraz osoby dotknięte rzadkim schorzeniem. Przybliżą oni codzienność i problemy\, z którymi borykają się bohaterowie wydarzenia. Spotkanie z Niespotykanymi ma szczególne znaczenie także dla całej Polski. Poprzez szerzenie wiedzy o chorobach rzadkich możemy pomóc niejednej osobie – dając wsparcie i życzliwość\, a przede wszystkim zrozumienie nieznanego. \nSchorzenie uznaje się za chorobę rzadką\, jeśli dotyka ono nie więcej niż 5 na 10 000 osób\, stąd bardzo ważnym aspektem jest przedstawienie jak największej ilości takich przypadków. Znaczną część tego wydarzenia stworzą studenci kierunków medycznych z całej Polski\, którzy będą mogli przedstawić w formie prezentacji multimedialnej swoje doświadczenie z pacjentem cierpiącym na chorobę rzadką. Pomoże to w przyszłości młodym lekarzom i lekarkom stanąć na wysokości zadania przy spotkaniu z niespotykanymi. Rokrocznie wydarzenia konferencji na Facebooku angażują nawet 100 tysięcy odbiorców. \nPatronat naukowy nad konferencją objęła prof. dr hab. n. med. Anna Latos-Bieleńska\, Krajowa Konsultantka w dziedzinie genetyki klinicznej\, specjalistka genetyki klinicznej oraz laboratoryjnej genetyki medycznej\, Kierowniczka Katedry i Zakładu Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu\, założycielka Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR)\, członka EUROCAT i największego tego typu rejestru w UE; członkini licznych międzynarodowych i krajowych zespołów ekspertów\, komitetów redakcyjnych czasopism oraz członkini Zespołu ds. Narodowego Planu dla Chorób Rzadkich. \n\n\nLink do wydarzenia na Facebooku: Spotkanie z niespotykanymi – III poznański Dzień Chorób Rzadkich \nREGULAMIN SESJI KONKURSOWEJ OGÓLNOPOLSKIEJ KONFERENCJI  \n 
URL:https://amyloidoza.edu.pl/wydarzenie/iii-poznanski-dzien-chorob-rzadkich/
END:VEVENT
END:VCALENDAR