Korzystne wyniki tafamidisu w amyloidozie ATTR serca typu dzikiego
15.11.2018
Korzystne wyniki tafamidisu w amyloidozie ATTR serca typu dzikiego

Opublikowane niedawno w New England Journal of Medicine wyniki badania klinicznego ATTR-ACT dowodzą skuteczności i bezpieczeństwa leczenia tafamidisem w amyloidozie transtyretynowej serca typu dzikiego (ATTRwt).

Więcej
Gammapatie monoklonalne o znaczeniu nerkowym
27.09.2018
Gammapatie monoklonalne o znaczeniu nerkowym

Termin gammapatia monoklonalna o znaczeniu nerkowym (MGRS) w akronimie różni się jedynie jedną literą od gammapatii monoklonalnej o nieokreślonym znaczeniu (MGUS), jednakże w znaczeniu klinicznym jest to zupełnie inna jednostka. W przebiegu MGRS białko produkowane przez klon komórek uszkadza nerki, przez co może prowadzić do ich niewydolności.

Więcej
Oligonukleotydy blokujące syntezę TTR – obiecująca opcja terapeutyczna w dziedzicznej amyloidozie transtyretynowej
23.07.2018
Oligonukleotydy blokujące syntezę TTR – obiecująca opcja terapeutyczna w dziedzicznej amyloidozie transtyretynowej

W lipcu 2018 roku w New England Journal of Medicine opublikowano wyniki dwóch randomizowanych badań klinicznych porównujące skuteczność oligonukleotydów blokujących syntezę transtyretyny w odniesieniu do grupy leczonej placebo. Do obu badań w stosunku 2:1 randomizowano chorych z rozpoznaniem dziedzicznej amyloidozy transtyretynowej oraz potwierdzoną polineuropatią amyloidową.

Więcej
Fiasko jednej z najbardziej obiecujących terapii anty-amyloidowych – NEOD001
23.07.2018
Fiasko jednej z najbardziej obiecujących terapii anty-amyloidowych – NEOD001

W kwietniu 2018 firma PROTHENA ogłosiła, że badania nad przeciwciałem monoklonalnym NEOD001 nie będą kontynuowane. Powodem tej decyzji były rozczarowujące wyniki dwóch randomizowanych, kontrolowanych placebo, badań klinicznych PRONTO oraz VITAL.

Więcej

O nas

Polska Sieć Amyloidozy (PSA) jest projektem edukacyjno-naukowym zainicjowanym przez grupę specjalistów różnych dziedzin, m.in. hematologów, patologów, nefrologów, kardiologów, neurologów i radiologów zainteresowanych poprawą losu chorych na amyloidozę w Polsce. Powodem powołania do życia PSA są problemy z wczesnym i właściwym rozpoznawaniem różnych typów amyloidoz w Polsce, w tym brak wyspecjalizowanych ośrodków referencyjnych. Projekt jest wspierany organizacyjnie przez Stowarzyszenie „Polskie Konsorcjum Szpiczakowe”.

Więcej o nas