ATTR-CM to choroba układowa, która polega na odkładaniu się nieprawidłowo sfałdowanych, nierozpuszczalnych białek amyloidu w przestrzeni pozakomórkowej różnych organów, w tym w sercu, w nerkach oraz w tkankach układu mięśniowo-szkieletowego.
Prof. Alicja Dąbrowska-Kugacka w zwięzły sposób wyjaśnia kluczowe zagadnienia związane z ATTR-CM i odpowiada na najczęściej pojawiające się pytania, takie jak:
- Jakie czerwone flagi są najbardziej typowe dla ATTR-CM w codziennej praktyce klinicznej?
- Jakie są najnowsze wytyczne Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego z 2023 r. dotyczące kardiomiopatii?
- W jaki sposób patogeneza amyloidozy przekłada się na jej obraz kliniczny?
- Jakiego rodzaju bariery diagnostyczne przyczyniają się do opóźnienia rozpoznania?
- Kiedy obraz kliniczny pacjenta sugeruje amyloidozę z perspektywy kardiologicznej?
- Jakie układy narządowe są najczęściej zajęte w przebiegu ATTR-CM?
Artykuł powstał we współpracy z firmą Bayer.
PP-BEY-PL-0008-1
