Czy chorzy na amyloidozę AL mają swoją reprezentację? | Łukasz Rokicki, Fundacja Carita im. Wiesławy Adamiec

W kolejnej prelekcji z webinaru o amyloidozie Łukasz Rokicki z Fundacji Carita im. Wiesławy Adamiec podejmuje temat reprezentowania chorych na amyloidozę AL w przestrzeni społecznej i ochrony zdrowia. Fundacja Carita obejmuje opieką pacjentów ze szpiczakiem plazmocytowym, a od niedawna zrzesza także chorych z amyloidozą.

Czy chorzy na amyloidozę AL mają swoją reprezentację? | Łukasz Rokicki, Fundacja Carita im. Wiesławy Adamiec

Ta strona jest dostępna dla zalogowanych użytkowników. Prosimy o zalogowanie się lub założenie konta.

Logowanie