Ta strona jest dostępna dla zalogowanych użytkowników. Prosimy o zalogowanie się lub założenie konta.
Daratumumab w połączeniu z cyklofosfamidem, bortezomibem i deksametazonem najskuteczniejszym leczeniem amyloidozy łańcuchów lekkich
Amyloidoza łańcuchów lekkich (amyloidoza AL) to wieloukładowa choroba charakteryzująca się odkładaniem złogów amyloidu w różnych narządach. Złogi te składają się z monoklonalnych łańcuchów lekkich immunoglobulin produkowanych przez patologiczne komórki plazmatyczne. Amyloidoza AL jest rzadko rozpoznawana z uwagi na początkowo niespecyficzne i różnorodne objawy. Niestety rokowanie pacjentów w zaawansowanych postaciach z zajęciem serca i nerek jest wysoce niekorzystne, a uszkodzenia narządowe są często nieodwracalne i nie odpowiadają na stosowane leczenie przyczynowe. Z uwagi na ryzyko złej tolerancji stosowanych terapii u chorych z amyloidozą AL, intensywność leczenia powinna być dostosowana do stanu ogólnego pacjenta oraz stopnia zaawansowania choroby. Chemioterapia CVD (cyklofosfamid, bortezomib, deksametazon) była dotychczas uznawana za jeden ze standardowych protokołów leczenia w pierwszej linii u pacjentów z amyloidozą AL. Ostatnio opublikowane ostateczne wyniki badania ANDROMEDA wskazują, że dodanie daratumumabu do schematu CVD znacząco poprawia rokowanie pacjentów. Daratumumab jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym IgG kappa skierowanym przeciwko antygenowi CD38 występującemu na plazmocytach.
