Ta strona jest dostępna dla zalogowanych użytkowników. Prosimy o zalogowanie się lub założenie konta.
Analiza przeżycia chorych na AL na przestrzeni lat
Historycznie amyloidoza łańcuchów lekkich (AL) uznawana była za nieuchronnie prowadzącą do śmierci. Szacowane przeżycie chorych po rozpoznaniu choroby wynosiło ok. 13 miesięcy, przy towarzyszącym zajęciu serca tylko ok. 6 miesięcy. Pierwszy przełom w leczeniu stanowiło wprowadzenie do leczenia wysokodawkowanej chemioterapii z następowym przeszczepieniem autologicznych komórek krwiotwórczych (HDM/SCT). Jednak opcja ta była dostępna tylko dla ok. 2/3 chorych z niższym zaawansowaniem choroby. HDM/SCT wykonywane w zaawansowanej chorobie cechowało się wysoką śmiertelnością związaną z procedurą.
