Opracowanie ma charakter praktycznego kompendium dla klinicystów – porządkuje dostępne dane, wskazuje kluczowe elementy różnicowania z amyloidozą AL oraz podkreśla znaczenie wczesnego rozpoznania.
Dokument zawiera również rekomendowane algorytmy diagnostyczne, w tym zaprezentowany na rycinie 7 algorytm diagnostyki amyloidozy serca, który systematyzuje kolejność oraz wskazania do wykonywania badań laboratoryjnych, technik obrazowych i metod specjalistycznych potrzebnych do postawienia ostatecznego rozpoznania.
Zobacz całą publikację: Stanowisko ekspertów PTK dotyczące diagnostyki i leczenia amyloidozy TTR