Ta strona jest dostępna dla zalogowanych użytkowników. Prosimy o zalogowanie się lub założenie konta.
Tafamidis i jakość życia chorych z kardiomiopatia w przebiegu amyloidozy transtyretynowej w badaniu ATTR-ACT: przystępne streszczenie
Streszczenie:
To streszczenie opisuje w przystępny sposób wyniki badania ATTR-ACT, które ukazały się w czasopiśmie American Journal of Cardiology. W próbie klinicznej ATTR-ACT badacze oceniali efekty stosowania tafamidisu u pacjentów z uszkodzeniem serca (kardiomiopatią) w przebiegu amyloidozy transtyretynowej (skrót z j. ang: ATTR-CM). Tafamidis jest dostępny w USA i w innych krajach do leczenia dorosłych chorych na ATTR-CM. Lek stosowany jest doustnie. W badaniu ATTR-ACT wzięło udział 441 chorych na ATTR-CM z 13 krajów, którzy przyjmowali tafamidis albo placebo przez 30 miesięcy. W pierwszej kolejności badacze oceniali wpływ tafamidisu na ryzyko śmierci lub hospitalizacji z powodu dolegliwości sercowych w okresie od momentu rozpoczęcia badania do jego zakończenia. Wyniki wykazały, że obydwa ryzyka były o ok. 1/3 niższe w porównaniu z placebo. Dodatkowo badacze oceniali wpływ tafamidisu na objawy niewydolności serca, jakość życia i ogólny stan zdrowia przez okres 30 miesięcy. Pacjenci, którzy brali udział w badaniu wypełniali kwestionariusze oceniające w/w aspekty w różnych punktach czasowych: przed rozpoczęciem leczenia, w jego trakcie oraz po zakończeniu.
