Ta strona jest dostępna dla zalogowanych użytkowników. Prosimy o zalogowanie się lub założenie konta.
FDA wydało przyspieszoną zgodę na zastosowanie Darzalex Faspro w nowo rozpoznanej amyloidozie łańcuchów lekkich
W dniu 15 stycznia 2021 r. Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) wydała przyspieszoną zgodę na zastosowanie kombinacji daratumumabu i hialuronidazy (Darzalex Faspro, Janssen Biotech Inc.) w skojarzeniu z bortezomibem, cyklofosfamidem i deksametazonem w leczeniu nowo rozpoznanej amyloidozy łańcuchów lekkich (light chain amyloidosis, AL).
