Ta strona jest dostępna dla zalogowanych użytkowników. Prosimy o zalogowanie się lub założenie konta.
Iksazomib + deksametazon vs wybór lekarza w leczeniu nawrotowej/opornej amyloidozy łańcuchów lekkich – randomizowane badanie III fazy
Amyloidoza łańcuchów lekkich (amyloidoza AL) jest rzadką chorobą wynikającą z produkcji źle uformowanych łańcuchów lekkich immunoglobulin, które następnie agregują i odkładają się w narządach, prowadząc do ich niewydolności. Najczęściej zajmowanymi narządami są nerki i serce. Prognozy dla pacjentów są niestety złe i aż 24% z nich umiera w przeciągu pierwszych 6 miesięcy od diagnozy, a jedynie 5-31% przeżyje 10 lat. Najlepszą metodą leczenia amyloidozy AL nadal pozostaje autologiczne przeszczepienie komórek krwiotwórczych, natomiast większość pacjentów nie kwalifikuje się do tej procedury z uwagi na liczne powikłania związane z chorobą i zły stan ogólny.
