Ta strona jest dostępna dla zalogowanych użytkowników. Prosimy o zalogowanie się lub założenie konta.
Jak często występuje kardiomiopatia amyloidowa w rzeczywistości? Wyniki badania włoskiej grupy AC-TIVE
Kardiomiopatia amyloidowa (CA) jest rzadką chorobą. W dotychczasowych danych literaturowych jej częstość występowania szacuje się na <1/100000 osób. Przesiewowym badaniem do dalszej diagnostyki jest echokardiografia, która jest powszechnie dostępna. Stwierdzenie jednej z czerwonych flag w tym badaniu, czyli objawów charakterystycznych dla CA, powinno mieć odzwierciedlenie w pogłębieniu diagnostyki. W dobie nowych leków zarówno dla amyloidozy trantyretynowej (ATTR-CA), jak np. tafamidis, jak i amyloidozy łańcuchów lekkich (AL-CA), jak. np. daratumumab, bortezomib, rozpoznanie choroby we wczesnym jej etapie jest kluczowe dla istotnej poprawy rokowania chorych.
