Ta strona jest dostępna dla zalogowanych użytkowników. Prosimy o zalogowanie się lub założenie konta.
Jakie są obecnie wyniki transplantacji serca u pacjentów z amyloidozą z zajęciem tego narządu?
Amyloidoza serca (CA) powoduje rozwój kardiomiopatii restrykcyjnej (RCM), która wiąże się z wysoka śmiertelnością. Pacjenci z nieleczoną CA w przebiegu amyloidozy łańcuchów lekkich (AL) osiągają medianę przeżycia 6 miesięcy od pojawienia się pierwszych objawów klinicznych niewydolności serca, podczas gdy pacjenci z zajęciem serca w przebiegu amyloidozy transtyretynowej (ATTR) mają medianę przeżycia 2.5 – 4 lata. Często występuje wstrząs kardiogenny, a opcje czasowego bądź trwałego wsparcia pracy serca są ograniczone z powodu zajęcia obu komór oraz małej pojemności lewej komory. Zajęcie serca u pacjentów chorych na amyloidozę historycznie było wiązane ze złymi wynikami po transplantacji tego narządu. Warto dodać, że przez wiele lat CA, szczególnie w przebiegu amyloidozy AL stanowiła przeciwskazanie do przeszczepienia.
