Ta strona jest dostępna dla zalogowanych użytkowników. Prosimy o zalogowanie się lub założenie konta.
Lepsze rokowania przy wywiadzie rodzinnym w kierunku dyskrazji plazmocytowych u chorych z MGUS, szpiczakiem plazmocytowym i amyloidozą łańcuchów lekkich
Gammapatia monoklonalna o nieustalonym znaczeniu (MGUS), szpiczak plazmocytowy (MM) oraz amyloidoza łańcuchów lekkich (amyloidoza AL) należą do grupy chorób wywodzących się od zmienionej nowotworowo komórki plazmatycznej. Częstość występowania MGUS wynosi ok. 3% u osób powyżej 50 roku życia. Z kolei MM odpowiada każdego roku za ok. 1,8% wszystkich nowo rozpoznanych nowotworów w USA, a amyloidozę AL stwierdza się u ok. 41 osób na milion. Rodzinne występowanie chorób z grupy dyskrazji plazmocytowych stwierdzono po raz pierwszy w 1954 roku. Od tamtej pory ukazały się badania demonstrujące fakt, że ryzyko wystąpienia MGUS u osób pierwszego stopnia pokrewieństwa względem chorych na MGUS, czy MM jest 2-3 razy wyższe. To zjawisko potwierdzono również w przypadku amyloidozy AL.
