Ta strona jest dostępna dla zalogowanych użytkowników. Prosimy o zalogowanie się lub założenie konta.
Naturalny przebieg kardiomiopatii w przebiegu amyloidozy transtyretynowej(ATTR-CM): wyniki badania ATTR-ACT u pacjentów poddanych terapii placebo
Kardiomiopatia w przebiegu amyloidozy transtyretynowej(ATTR-CM) jest postępującym schorzeniem, spowodowanym akumulacją w miokardium złogów amyloidu złożonego z transtyretyny. Wyróżniamy dwie postaci choroby: nabytą tzw. typu dzikiego (ATTRwt) oraz dziedziczną (ATTRv). Częstość jej pozostaje nieznana. Udowodniono, że aż u 15% starszych pacjentów z niewydolnością serca i obniżoną frakcją wyrzutową, u podłoża choroby leżała niezdiagnozowana ATTRwt. Wariant ten cechuje późniejsze wystąpienie pierwszych objawów (>60 lat) oraz przewaga płci męskiej, w porównaniu do ATTRv, w którym początkowe symptomy mogą pojawić się we wcześniejszym wieku.
