Ta strona jest dostępna dla zalogowanych użytkowników. Prosimy o zalogowanie się lub założenie konta.
Opóźnienia w diagnostyce i analiza objawów prodromalnych w populacji dorosłych chorych na amyloidozę AL w USA lata 2001-2019
Amyloidoza łańcuchów lekkich (light-chain amyloidosis, AL) jest rzadką, wieloukładową chorobą klonalną z szerokim spektrum objawów. Szacuje się, że amyloidoza AL występuje z częstością ok. 12-13,2 przypadków na milion. Rokowanie w tej chorobie w dużej mierze zależy od stadium zaawansowania i zajęcia dwóch istotnych klinicznie narządów – serca i nerek. Mimo poprawy długości przeżycia w wyniku stosowania leków używanych w szpiczaku plazmocytowym, wczesna śmiertelność chorych z amyloidozą AL uległa tylko nieznacznej poprawie.
