Ta strona jest dostępna dla zalogowanych użytkowników. Prosimy o zalogowanie się lub założenie konta.
Wszczepianie kardiostymulatorów u pacjentów z zajęciem serca w przebiegu amyloidozy łańcuchów lekkich i amyloidozy transtyretynowej
Zajęcie serca w przebiegu amyloidozy jest jedną z przyczyn niewydolności serca (HF) i śmierci pacjentów. Do typów amyloidozy, które najczęściej skutkują uszkodzeniem serca zaliczamy amyloidozę transtyretynową typu nabytego (ATTRwt) i wrodzonego (ATTRv) oraz amyloidozę łańcuchów lekkich (amyloidoza AL). Pacjenci najczęściej odczuwają objawy wynikające z niewydolności serca, natomiast arytmie i inne zaburzenia przewodzenia takie jak migotanie przedsionków (AF), dysfunkcja węzła zatokowego oraz bloki przedsionkowo-komorowe są równie częste. W literaturze dane dotyczące częstości implantacji stymulatora serca u pacjentów z amyloidozą są mocno ograniczone i dotyczą jedynie ATTR. Nie ma również żadnych badań, które porównałyby liczbę implantacji kardiostymulatora u pacjentów z amyloidozą AL i amyloidozą ATTR, czy też wskazałyby na pacjentów z grupy ryzyka wszczepienia takiego urządzenia.
