Ta strona jest dostępna dla zalogowanych użytkowników. Prosimy o zalogowanie się lub założenie konta.
Wyniki leczenia patisiranem w zajęciu serca na podłożu amyloidozy transtyretynowej
Amyloidoza transtyretynowa, zwana również amyloidozą ATTR, to postępująca, wyniszczająca i śmiertelna choroba spowodowana przez odkładanie się w sercu, nerwach, przewodzie pokarmowym i tkankach układu mięśniowo-szkieletowego zdeformowanego białka transtyretyny. Pacjenci z odziedziczonym wariantem genu transtyretyny (TTR) cierpią na dziedziczną formę amyloidozy ATTR, która może manifestować się jako kardiomiopatia, polineuropatia lub mieszanka obu tych zaburzeń.
