Ta strona jest dostępna dla zalogowanych użytkowników. Prosimy o zalogowanie się lub założenie konta.
Wytyczne dotyczące podawania wysokodawkowanej chemioterapii wspomaganej autologicznym przeszczepieniem szpiku u chorych na uogólnioną amyloidozę AL
Obecnie leczenie uogólnionej amyloidozy łańcuchów lekkich (amyloidozy AL) polega głównie na wyeliminowaniu produkcji białka prekursorowego dla amyloidu, co osiąga się z wykorzystaniem leków stosowanych w szpiczaku plazmocytowym. Dożylne podawanie melfalanu w wysokich dawkach z następczym autologicznym przeszczepieniem komórek krwiotwórczych (auto-SCT) zostało po raz pierwszy zastosowane w leczeniu amyloidozy AL na początku lat 90. ubiegłego wieku. Początkowo badania kliniczne z zastosowaniem tej metody miały na celu określenie tolerancji intensywnego leczenia wśród pacjentów z zajęciem wielu narządów, ocenę odpowiedzi hematologicznej (bazując na odsetku wyeliminowanych komórek nowotworowych) a ostatecznie na ustaleniu, czy odpowiedź hematologiczna prowadziła do odwrócenia zmian w narządach oraz wydłużenia przeżycia.
