Amyloidoza AL jest chorobą, w której nieprawidłowe białka – tak zwane łańcuchy lekkie immunoglobulin – tworzą złogi amyloidu. Mogą one odkładać się w różnych narządach i z czasem wpływać na ich funkcjonowanie.
Już dziś, 1 października 2026 r., weszła w życie najnowsza wersja listy leków refundowanych. Dotyczy ona m.in. chorych na dystrofię mięśniową Duchenne’a i chorobę Leśniowskiego-Crohna.
15 września 2026 r. został przedstawiony najnowszy projekt listy leków refundowanych, który ma wejść w życie 1 października 2026 r. Będzie dotyczył m.in. pacjentów z kardiomiopatią w przebiegu amyloidozy transtyretynowej.
Amyloidoza łańcuchów lekkich (AL) jest rzadką chorobą hematologiczną, w której dochodzi do produkcji patologicznych wolnych łańcuchów lekkich immunoglobulin przez klonalne plazmocyty. Białka te mogą ulegać nieprawidłowemu sfałdowaniu i odkładać się w postaci amyloidu w różnych narządach m.in. w nerkach, sercu, wątrobie, układzie nerwowym czy przewodzie pokarmowym, prowadząc do zaburzeń ich podstawowych funkcji. Celem leczenia jest zahamowanie procesu odkładania amyloidu oraz wsparcie funkcji narządów już objętych uszkodzeniem.
Amyloidozy to grupa chorób polegających na odkładaniu się w tkankach i narządach nieprawidłowo zbudowanych białek zwanych amyloidem, co prowadzi do zaburzenia ich funkcji. Obraz kliniczny amyloidoz jest zróżnicowany i wynika zarówno od jej podtypu (amyloidoza łańcuchów lekkich – AL, amyloidoza reaktywna – AA, amyloidoza transtyretynowa – ATTR czy amyloidoza dializacyjna – Aβ2m), jak i zakresu zajęcia narządów. Nieswoistość objawów często prowadzi do opóźnienia rozpoznania, dlatego kluczowe znaczenie ma identyfikacja tzw. czerwonych flag, które mogą wskazywać na zajęcie istotnych narządów i konieczność pilnej diagnostyki oraz interwencji medycznej.
Już dziś, 1 lipca 2026 r., weszła w życie najnowsza wersja listy leków refundowanych. Dotyczy ona m.in. chorych na kardiomiopatię w przebiegu amyloidozy transtyretynowej.
Przedstawiamy kolejną część wytycznych opublikowanych przez ASH. Poniżej znajduje się zwięzły opis problemu zdrowotnego, jakim jest amyloidoza, szacowaną częstość jej występowania, jak również wpływ opóźnienia diagnozy na rokowanie chorych. Zarysowane jest również tło historyczne patogenezy i nazwenictwa amyloidoz.
11 czerwca 2026 r. został przedstawiony najnowszy projekt listy leków refundowanych, który ma wejść w życie 1 lipca 2026 r.
Światowy Dzień Zdrowia, obchodzony 7 kwietnia, to dobra okazja, by przyjrzeć się temu, skąd czerpiemy wiedzę o zdrowiu. Tegoroczne hasło – „Razem dla zdrowia. Wspierajmy naukę” – ma szczególne znaczenie w kontekście internetu, gdzie najczęściej szukamy informacji bądź porad medycznych. Niestety mimo istnienia wielu rzetelnych materiałów bardzo łatwo natrafić na niesprawdzone rady i pseudomedyczne treści. W jaki więc sposób można ocenić jakość informacji?
Z okazji nadchodzących Świąt życzymy Państwu siły, wzajemnego wsparcia i życzliwości na każdy dzień.
Niektóre choroby rozwijają się w ciszy, niemal niezauważalnie, skrywając swoje pierwsze sygnały pod maską codziennych dolegliwości. Przez długi czas mogą pozostawać nierozpoznane, mylone z innymi schorzeniami lub bagatelizowane. Amyloidoza transtyretynowa (ATTR) to rzadka, postępująca choroba, której rozpoznanie wciąż zbyt często następuje dopiero na zaawansowanym etapie.
„Amyloidoza transtyretynowa to pierwsza jednostka chorobowa w kardiologii będąca przyczyną niewydolności serca, którą możemy skutecznie leczyć przyczynowo, nie objawowo. Zapobiegamy dalszemu uszkodzeniu serca, ratujemy życie. Ten unikalny program zmienił losy pacjentów” – mówi prof. Jacek Grzybowski, konsultant Oddziału Kardiomiopatii Narodowego Instytutu Kardiologii, członek Zespołu Koordynacyjnego ds. Leczenia Kardiomiopatii.
Kardiomiopatia przerostowa to choroba, która jeszcze kilka lat temu była powodem nagłych zgonów sercowych u polskich pacjentów. Od dwóch lat sytuacja pacjentów uległa istotnej zmianie, a chorzy mierzący się z tym rzadkim schorzeniem mają dostęp do nowoczesnego leczenia na światowym poziomie w ramach programu lekowego B.162. O wyzwaniach związanych z diagnostyką i leczeniem pacjentów, a także współpracy
między lekarzami oraz zespołem koordynującym ds. leczenia kardiomiopatii rozmawiano podczas konferencji prasowej „Choroby rzadkie w kardiologii. Organizacja opieki nad pacjentami z kardiomiopatia i perspektywy na przyszłość”.
Serdecznie zapraszamy na spotkanie prasowe „Choroby rzadkie w kardiologii. Organizacja opieki nad pacjentami z kardiomiopatią i perspektywy na przyszłość”, które odbędzie się 16 marca 2026 r. o godz. 10:00 w Villi Foksal przy ul. Foksal 3/5 w Warszawie.
Amyloidoza łańcuchów lekkich (AL) to rzadka, postępująca choroba hematologiczna prowadząca do uszkodzenia narządów i obniżenia jakości życia, dlatego w jej przebiegu szczególne znaczenie mają prawa pacjenta –do szybkiej diagnostyki, świadczeń zgodnych z aktualną wiedzą medyczną, dostępu do nowoczesnych terapii oraz wielospecjalistycznej opieki. Realizacja tych praw w publicznym systemie ochrony zdrowia stanowi fundament bezpieczeństwa i warunek skutecznego leczenia.
Zachęcamy do zapoznania się z wykładem prof. dr hab. Alicji Dąbrowskiej-Kugackiej zawierającym kluczowe aspekty obrazu klinicznego amyloidozy transtyretynowej (ATTR-CM) ze szczególnym uwzględnieniem czerwonych flag istotnych dla wczesnego rozpoznania choroby.