Dla lekarzy

Inotersen w leczeniu amyloidozy transtyretynowej

Badanie OBI-1

Ryzyko cytogenetyczne w amyloidozie AL i szpiczaku plazmocytowym: droga do indywidualizacji terapii?

Badania ATLAS i COBRA

Daratumumab – nowy standard w amyloidozie AL

Prospektywne badanie niekomercyjne skojarzenia daratumumabu i sargramostimu w amyloidozie AL (STARLIGHT)

Projekt „Typowanie amyloidu za pomocą spektrometrii mas”: międzyjednostkowa współpraca w ramach Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

Jak diagnozuję i leczę amyloidozę serca w Polsce: doświadczenia Narodowego Instytutu Kardiologii

Aktualizacja typowania amyloidu za pomocą mikroskopii immuno- elektronowej w Narodowym Instytucie Onkologii

Inhibitory proteasomu w amyloidozie AL i szpiczaku plazmocytowym

Mikrobiom w amyloidozie AL i dyskrazjach plazmocytowych: potencjalna rola w patogenezie?

Przeciwciała monoklonalne w szpiczaku plazmocytowym i amyloidozie

Analiza retrospektywna wyników autoHSCT w amyloidozie AL

Q&A i dyskusja ekspertów

Charakterystyka kliniczna chorych na amyloidozę leczonych w Instytucie Hematologii i Transfuzjologii

Podsumowanie