Dla lekarzy

Amyloidosis – approach to diagnosis and management
31.10.2018
Amyloidosis – approach to diagnosis and management
TTR Cardiac Amyloidosis – State of the Art
31.10.2018
TTR Cardiac Amyloidosis – State of the Art
Rodzinna amyloidoza transtyretynowa w Polsce – epidemiologia i możliwości leczenia
31.10.2018
Rodzinna amyloidoza transtyretynowa w Polsce – epidemiologia i możliwości leczenia
Co wiemy o amyloidozie transtyretynowej, typ dziki, w Polsce – pierwsze doświadczenia Oddziału Kardiomiopatii
31.10.2018
Co wiemy o amyloidozie transtyretynowej, typ dziki, w Polsce – pierwsze doświadczenia Oddziału Kardiomiopatii
Postępowanie w niewydolności nerek u chorych z amyloidozą i szpiczakiem plazmocytowym
31.10.2018
Postępowanie w niewydolności nerek u chorych z amyloidozą i szpiczakiem plazmocytowym
Zajęcie przewodu pokarmowego w amyloidozie
31.10.2018
Zajęcie przewodu pokarmowego w amyloidozie
Problemy koagulologiczne u chorych na amyloidozę
31.10.2018
Problemy koagulologiczne u chorych na amyloidozę
Typowanie amyloidu za pomocą mikroskopii immuno-elektronowej: aktualizacja
31.10.2018
Typowanie amyloidu za pomocą mikroskopii immuno-elektronowej: aktualizacja
Analiza retrospektywna: Doksycyklina w terapii kardiomiopatii amyloidowej
31.10.2018
Analiza retrospektywna: Doksycyklina w terapii kardiomiopatii amyloidowej
MGRS „Gammapatia monoklonalna o znaczeniu nerkowym” a amyloidoza – perspektywa nefrologa
31.10.2018
MGRS „Gammapatia monoklonalna o znaczeniu nerkowym” a amyloidoza – perspektywa nefrologa
Gammapatie monoklonalne o znaczeniu nerkowym
27.09.2018
Gammapatie monoklonalne o znaczeniu nerkowym

Termin gammapatia monoklonalna o znaczeniu nerkowym (MGRS) w akronimie różni się jedynie jedną literą od gammapatii monoklonalnej o nieokreślonym znaczeniu (MGUS), jednakże w znaczeniu klinicznym jest to zupełnie inna jednostka. W przebiegu MGRS białko produkowane przez klon komórek uszkadza nerki, przez co może prowadzić do ich niewydolności.

Amyloidoza – postępy w leczeniu, możliwości terapii w warunkach polskich
25.09.2018
Amyloidoza – postępy w leczeniu, możliwości terapii w warunkach polskich
Badania kliniczne dla chorych na amyloidozę w Polsce
2.08.2018
Badania kliniczne dla chorych na amyloidozę w Polsce

Poniżej znajduje się aktualizowana lista badań klinicznych dla chorych na różne typy amyloidozy prowadzonych aktualnie w Polsce, wraz z ich krótką charakterystyką.

Jak wykonać aspirację tkanki tłuszczowej?
24.07.2018
Jak wykonać aspirację tkanki tłuszczowej?

Aspiracja podskórnej tkanki tłuszczowej w celu diagnostyki amyloidozy. Informacje, opis i filmy instruktażowe.

Oligonukleotydy blokujące syntezę TTR – obiecująca opcja terapeutyczna w dziedzicznej amyloidozie transtyretynowej
23.07.2018
Oligonukleotydy blokujące syntezę TTR – obiecująca opcja terapeutyczna w dziedzicznej amyloidozie transtyretynowej

W lipcu 2018 roku w New England Journal of Medicine opublikowano wyniki dwóch randomizowanych badań klinicznych porównujące skuteczność oligonukleotydów blokujących syntezę transtyretyny w odniesieniu do grupy leczonej placebo. Do obu badań w stosunku 2:1 randomizowano chorych z rozpoznaniem dziedzicznej amyloidozy transtyretynowej oraz potwierdzoną polineuropatią amyloidową.

Fiasko jednej z najbardziej obiecujących terapii anty-amyloidowych – NEOD001
23.07.2018
Fiasko jednej z najbardziej obiecujących terapii anty-amyloidowych – NEOD001

W kwietniu 2018 firma PROTHENA ogłosiła, że badania nad przeciwciałem monoklonalnym NEOD001 nie będą kontynuowane. Powodem tej decyzji były rozczarowujące wyniki dwóch randomizowanych, kontrolowanych placebo, badań klinicznych PRONTO oraz VITAL.