Aspiracja podskórnej tkanki tłuszczowej w celu diagnostyki amyloidozy. Informacje, opis i filmy instruktażowe.
W lipcu 2018 roku w New England Journal of Medicine opublikowano wyniki dwóch randomizowanych badań klinicznych porównujące skuteczność oligonukleotydów blokujących syntezę transtyretyny w odniesieniu do grupy leczonej placebo. Do obu badań w stosunku 2:1 randomizowano chorych z rozpoznaniem dziedzicznej amyloidozy transtyretynowej oraz potwierdzoną polineuropatią amyloidową.
W kwietniu 2018 firma PROTHENA ogłosiła, że badania nad przeciwciałem monoklonalnym NEOD001 nie będą kontynuowane. Powodem tej decyzji były rozczarowujące wyniki dwóch randomizowanych, kontrolowanych placebo, badań klinicznych PRONTO oraz VITAL.
Serdecznie zapraszamy do udziału w II Interdyscyplinarnej Konferencji Amyloidoza, która odbędzie się w dniach 19-20 października 2018 r. w Warszawie. Spotkania z Ekspertami w dniu 19 października odbędą się w Instytucie Hematologii i Transfuzjologii (ul. I. Gandhi 14), a obrady w dniu 20 października w Centrum Onkologii w Auli im. prof. Tadeusza Koszarowskiego (wejście G, ul. Roentgena 5).
Dziedziczna amyloidoza (z angielskiego: hereditary amyloidosis) rozwija się na skutek mutacji zachodzącej w materiale genetycznym danego chorego w czasie jego życia lub jest dziedziczona od jednego z rodziców.
- « Poprzednia
- 1
- 2
- 3
- …
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- Następna »